安捷倫藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求來了，您實驗室準備好了嗎？
為貫徹落實《藥品管理法》《疫苗管理法》有關規(guī)定，加強藥品研制、生產、經營、使用活動的記錄和數(shù)據(jù)管理，確保有關信息真實、準確、完整和可追溯。近日國家藥品監(jiān)督管理局頻出數(shù)據(jù)管理相關文件：
2020 年 4 月 26 日，發(fā)布《藥品生產質量管理規(guī)范（ 2010 年修訂）》生物制品附錄修訂稿，第 59 條，企業(yè)采用實時采集數(shù)據(jù)的信息化系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)，應在 2022 年 7 月 1 日前符合相關要求。
2020 年 7 月 1 日，發(fā)布《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》，自 2020 年 12 月 1 日起施行。
《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》從 2016 年開始經過四度征求意見，終于落地。適用于藥品從研制、生產、經營、使用的全生命周期活動的記錄和數(shù)據(jù)管理。
新形勢，新挑戰(zhàn)
在新形勢、新標準、新要求下，
如何確保實驗室數(shù)據(jù)滿足藥監(jiān)局的監(jiān)管要求？
如何有效搭建實驗室數(shù)據(jù)備份與還原的平臺？
如何確保實驗室計算機化系統(tǒng)得到充分有效驗證？
如何優(yōu)化實驗室軟硬件，以避免 GMP 審計風險？
如何在保證合規(guī)的同時，確保實驗室的高效運行？
如何做好規(guī)劃，兼容未來實驗室“新基建”的發(fā)展？
誰需要關注?
藥品全生命周期的參與者，例如：藥品生產企業(yè)、研發(fā)企業(yè)、CRO 機構、非臨床和臨床試驗機構、經營企業(yè)、甚至是醫(yī)療機構等，都需要關注。實驗室信息化建設與合規(guī)咨詢服務系列講座
本系列四場講座，將為您詳細解讀法規(guī)，總結常見合規(guī)問題；剖析合規(guī)問題解決方案，輕松應對合規(guī)檢查；規(guī)劃實驗室信息化架構，消除信息孤島，全面提升效率。
(責任編輯：金利儀器lyh)
